{"id":11150,"date":"2024-02-04T18:59:53","date_gmt":"2024-02-04T21:59:53","guid":{"rendered":"https:\/\/apuntesdesanluis.com\/?p=11150"},"modified":"2024-02-04T18:59:53","modified_gmt":"2024-02-04T21:59:53","slug":"la-vacuna-argentina-contra-el-covid-fue-destacada-por-la-revista-nature-y-se-consolida-de-cara-al-mundo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/apuntesdesanluis.com\/index.php\/2024\/02\/04\/la-vacuna-argentina-contra-el-covid-fue-destacada-por-la-revista-nature-y-se-consolida-de-cara-al-mundo\/","title":{"rendered":"LA VACUNA ARGENTINA CONTRA EL COVID FUE DESTACADA POR LA REVISTA NATURE Y SE CONSOLIDA DE CARA AL MUNDO"},"content":{"rendered":"

Se public\u00f3 un nuevo estudio sobre la eficacia de la vacuna bivalente ARVAC Cecilia Grierson<\/strong>, un desarrollo que naci\u00f3 de una alianza cient\u00edfica p\u00fablico-privada y es una patente que generar\u00e1 regal\u00edas para el PBI de nuestro pa\u00eds<\/h3>\n

Desde sus inicios, el desarrollo de la vacuna bivalente 100% argentina Arvac Cecilia Grierson contra el COVID-19 marc\u00f3 un hito disruptivo y exitoso dentro de la ciencia nacional. Se trata de un inoculante contra el virus que paraliz\u00f3 al mundo hecho \u00edntegramente en nuestro pa\u00eds gracias a la alianza de las mentes brillantes del sistema cient\u00edfico p\u00fablico y privado.<\/h3>\n

Ahora, se conoci\u00f3 la publicaci\u00f3n de un nuevo reconocimiento internacional -nada m\u00e1s y nada menos que un estudio publicado en la prestigiosa revista Nature, un faro de validaci\u00f3n para la comunidad cient\u00edfica global- que muestra la importancia de una vacuna made in Argentina que ya es una patente nacional.<\/h3>\n

Arvac Cecilia Grierson, una vacuna proteica bivalente dise\u00f1ada para ser usada como refuerzo en mayores de 18 a\u00f1os, es un producto innovador de la ciencia argentina que se vender\u00e1 al mundo y generar\u00e1 regal\u00edas para la econom\u00eda de nuestro pa\u00eds.<\/h3>\n

La investigaci\u00f3n y el desarrollo del inoculante, aprobado por la ANMAT en octubre de 2023, es fruto del trabajo conjunto de cient\u00edficos del CONICET, la Universidad Nacional de San Mart\u00edn (UNSAM) y el Laboratorio Cassar\u00e1, con apoyo de los entonces ministerios de Salud y de Ciencia, Tecnolog\u00eda a Innovaci\u00f3n (MinCyT), junto a la Agencia Nacional de Promoci\u00f3n de la Investigaci\u00f3n, el Desarrollo Tecnol\u00f3gico y la Innovaci\u00f3n (Agencia I+D+i), sumados al esfuerzo conjunto de m\u00e1s de 20 instituciones p\u00fablicas y privadas.<\/h3>\n

\"\"<\/p>\n

ARVAC obtuvo la aprobaci\u00f3n de la ANMAT para ser utilizada como vacuna de refuerzo contra COVID-19 en mayores de 18 a\u00f1os, en todo el territorio argentino, en octubre de 2023<\/h3>\n

En la era Milei, esto a\u00fan cobra m\u00e1s relevancia: los argentinos ya tenemos entre nosotros un desarrollo que consolida la potencia vigorosa de nuestro sistema cient\u00edfico y el camino exitoso de la sinergia del sector p\u00fablico-privado.<\/h3>\n

A m\u00e1s de tres meses de su aprobaci\u00f3n por la agencia reguladora nacional, a\u00fan falta que el Gobierno Nacional, a trav\u00e9s de la ANMAT, apruebe el primer lote de dosis bivalentes producido por la planta del Laboratorio Cassar\u00e1 en la Ciudad de Buenos Aires. Confirmado ese paso, las dosis se podr\u00e1n distribuir en farmacias y centros vacunatorios de todo el pa\u00eds.<\/h3>\n

\"\"<\/p>\n

ARVAC integra las llamadas vacunas de segunda generaci\u00f3n o dosis de refuerzo destinadas a personas ya inmunizadas porque aparece en una etapa en la que la mayor\u00eda de las personas han recibido una o dos dosis contra el COVID-19.<\/h3>\n

En di\u00e1logo con Infobae, Juliana Cassataro, la bi\u00f3loga y doctora en Inmunolog\u00eda que lider\u00f3 el equipo UNSAM-CONICET que desarroll\u00f3 la vacuna, se refiri\u00f3 al estudio de flamante publicaci\u00f3n: \u201cEsta versi\u00f3n bivalente, que es la primera que va a salir de ARVAC, muestra que los ant\u00edgenos de la variante Gamma del COVID-19 brindan una excelente respuesta inmune y que, al incluir esa versi\u00f3n y no incluir la ancestral, no emerge el problema del imprinting inmunol\u00f3gico, que se produce cuando el organismo sigue respondiendo a la cepa de coronavirus original a la que fue expuesto por primera vez\u201d.<\/h3>\n

La revista Nature, que ya hab\u00eda publicado los primeros ensayos de Fase I de ARVAC en humanos y que Infobae hab\u00eda anticipado, present\u00f3 ahora la etapa previa e inicial del desarrollo: el ensayo precl\u00ednico mediante el cual las investigadoras de la UNSAM y del CONICET eligieron el ant\u00edgeno Gamma para inducir la respuesta inmune contra SARS-CoV-2.<\/h3>\n

El nuevo paper revel\u00f3 las razones detr\u00e1s de la elecci\u00f3n de la variante Gamma del virus SARS-CoV-2 para el desarrollo de la vacuna y destac\u00f3 la evidencia respaldada por el equipo liderado por Cassataro, investigadora del CONICET en la Escuela de Bio y Nanotecnolog\u00edas de la UNSAM.<\/h3>\n

El art\u00edculo publicado en Nature da a conocer a la comunidad cient\u00edfica internacional el minucioso proceso de construcci\u00f3n que garantiza la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna argentina ARVAC.<\/h3>\n

La clave reside en la selecci\u00f3n de la plataforma vacunal, es decir, la tecnolog\u00eda empleada, que en este caso se basa en la prote\u00edna recombinante. Sin embargo, m\u00e1s all\u00e1 de la tecnolog\u00eda, el desaf\u00edo radic\u00f3 en la elecci\u00f3n de la prote\u00edna que estimular\u00eda la respuesta del sistema inmunol\u00f3gico.<\/h3>\n

Para superar este obst\u00e1culo, el equipo de cient\u00edficos argentinos llev\u00f3 a cabo ensayos precl\u00ednicos in vitro e in vivo, lo que permiti\u00f3 identificar un primer prototipo de vacuna seguro y con capacidad para generar una respuesta inmunol\u00f3gica.<\/h3>\n

Los resultados sobresalientes de este prototipo facilitaron la obtenci\u00f3n de financiamiento para las fases subsiguientes, y el laboratorio Cassar\u00e1, con capacidad de producci\u00f3n de la vacuna, expres\u00f3 su inter\u00e9s en asociarse al desarrollo del proyecto.<\/h3>\n

\"\"<\/p>\n

La primera autora del art\u00edculo, Lorena Coria, tambi\u00e9n investigadora del CONICET en la UNSAM explic\u00f3 a Infobae que, \u201cuna vez que decidimos desarrollar la vacuna a partir de la tecnolog\u00eda de prote\u00edna recombinante el desaf\u00edo fue elegir qu\u00e9 prote\u00edna y cu\u00e1l variante del virus utilizar\u201d.<\/h3>\n

\u201cPod\u00edamos por ejemplo utilizar fragmentos purificados del virus en su variante ancestral, que era la de Wuhan, o pedacitos de la variante que m\u00e1s circulaba en ese momento que era la Gamma. Hicimos ensayos para elegir el pedacito que m\u00e1s respuesta inmunog\u00e9nica generaba, es decir, la que induc\u00eda mayor t\u00edtulo de anticuerpos neutralizantes. Y lo que encontramos es que el prototipo con Gamma se desempe\u00f1aba mejor\u201d, complet\u00f3 Coria.<\/h3>\n

LOS DETALLES DE LA VACUNA ARVAC<\/h3>\n

La vacuna 100% argentina contra el COVID, se basa en la tecnolog\u00eda de prote\u00edna recombinante, una tecnolog\u00eda muy segura y conocida que se utiliza desde hace tres d\u00e9cadas para fabricar la vacuna contra la Hepatitis B, que se utiliza en ni\u00f1os reci\u00e9n nacidos, o contra el HPV, que se aplica a adolescentes.<\/h3>\n

Una de sus grandes ventajas es que se puede almacenar y transportar refrigerada (2 \u2013 8 \u00b0C), lo que representa una gran ventaja en t\u00e9rminos log\u00edsticos respecto a las vacunas alternativas en base a ARN mensajero que requieren almacenarse congeladas a -70\u00b0C.<\/h3>\n

\u201cARVAC no posee el ant\u00edgeno versi\u00f3n ancestral por lo cual no tiene el problema del imprinting inmunol\u00f3gico que las vacunas bivalentes de ARN poseen. Adem\u00e1s, fue dise\u00f1ada para que su principio activo pueda actualizarse en cuatro meses para hacer frente a nuevas variantes del virus que escapen a la respuesta inmunol\u00f3gica de la poblaci\u00f3n. Al ser producida en el pa\u00eds garantiza la respuesta m\u00e1s veloz frente a una nueva emergencia\u201d, explicaron desde la UNSAM en un comunicado.<\/h3>\n

Los ensayos precl\u00ednicos publicados en Nature Communications contaron con la participaci\u00f3n de estas instituciones: Instituto de Investigaciones Biotecnol\u00f3gicas de la UNSAM y del CONICET; Escuela de Bio y Nanotecnolog\u00edas (EByN) de la UNSAM; Laboratorio Pablo Cassar\u00e1; Fundaci\u00f3n Pablo Cassar\u00e1; Department of Entomology, College of Agriculture and Life Sciences, Fralin Life Science Institute, Virginia Polytechnic Institute and State University; Centro de Medicina Comparada, ICiVet – Litoral, Universidad Nacional del Litoral – CONICET; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio de Referencia de Influenza, SARS-CoV-2 y otros Virus Respiratorios, Centro Nacional de Influenza de OPS\/OMS, Departamento de Virolog\u00eda, Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas – ANLIS \u201cDr. Carlos G. Malbr\u00e1n\u201d; Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas en Retrovirus y SIDA, INBIRS – CONICET, Facultad de Medicina UBA; Center for Emerging, Zoonotic, and Arthropod-borne Pathogens, Virginia Polytechnic Institute and State University.<\/h3>\n

Adem\u00e1s hay que sumar a la Agencia I+D+i y al Ministerio de Ciencia de la Naci\u00f3n, que desde 2020 co-financiaron el desarrollo junto con el Laboratorio Cassar\u00e1.<\/h3>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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